Objetivo WP12 – Ricapps

La Red

programa de investigación

05

WP 12. Promover el codiseño, la investigación y la aplicación de estrategias e intervenciones para mejorar la alfabetización sanitaria, aumentar el empoderamiento y la autonomía de los pacientes

Coordinadora

Lilisbeth Perestelo

Grupo de Investigación de Canarias

RD21CIII/0003/0013

lilisbeth.peresteloperez@sescs.es

Grupos Participantes

AQUAS. IP:

Mireia Espallargues (RD21/0001/0007)

Canarias. IP:

Lilisbeth Perestelo (RD21/0001/0013)

F. Avedis Donabedian. IP:

Carola Orrego (RD21/0001/0028)

Galicia. IP:

Francisco Gude (RD21/0001/0022)

GRAP-caIB. IP:

Alfonso Leiva (RD21/0001/0009)

GRenSSAP. IP:

Anna Berenguera (RD21/0001/0029)

H. Costa del Sol. IP:

Maximino Redondo (RD21/0001/0015)

IMIM. IP:

María Sala (RD21/0001/0020)

ISCiii.

Joao Forjaz (RD21CIII/0003/0002)

Madrid. IP:

Isabel del Cura (RD21/0001/0027)

Líneas de Investigación

Línea 1 Caracterizar las experiencias, necesidades y perspectivas de los ciudadanos/pacientes/cuidadores en su proceso de atención y autocuidado, identificando las preferencias de los pacientes y las utilidades asociadas; además de otros factores relacionados con el empoderamiento y la autonomía (estrecha colaboración con WP6, WP8 y WP14).

Tarea 1. Identificar y analizar las experiencias, necesidades, preferencias y utilidades asociadas desde la perspectiva de los ciudadanos/pacientes/cuidadores durante el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de sus enfermedades o cuando buscan mejorar su bienestar.

Tarea 2. Identificar los resultados relevantes para el paciente desde la perspectiva de los ciudadanos/pacientes y otras partes interesadas para la evaluación de las intervenciones de PCC, SDM y autogestión.

Línea 2 Desarrollar métodos para involucrar a las partes interesadas en los planes, estrategias, productos basados en la evidencia (informes de evaluación de tecnologías sanitarias, guías de práctica clínica, herramientas de GDS) y en la identificación y priorización de las necesidades de investigación e información en APS (estrecha colaboración con el WP10).

Tarea 1. Co-diseño y evaluación de estrategias y guías metodológicas para facilitar la participación de los pacientes/cuidadores/ciudadanos, profesionales de la salud y otras partes interesadas en la investigación de los servicios de salud y la implementación de estrategias, políticas e intervenciones.

Tarea 2. Evaluación del impacto de la participación de las partes interesadas en los procesos de investigación, la ética y la inclusión, el empoderamiento de las partes interesadas, la calidad de las pruebas y la aceptación de los productos.

Línea 3 Desarrollar y evaluar estrategias e intervenciones para promover el empoderamiento y la capacidad de autocuidado de los pacientes crónicos en la APS, así como las habilidades y recursos de las partes interesadas (estrecha colaboración con el WP7, WP8, WP9, WP11 y WP13).

Tarea 1. Identificar y codiseñar estrategias e intervenciones para la APS y el GDS dirigidas a los pacientes/ciudadanos/cuidadores y a los profesionales sanitarios.

Tarea 2. Evaluar la eficacia y eficiencia de las estrategias e intervenciones que promueven la CPC y la GDS en la APS y en los procesos de continuidad asistencial.