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SESIONES CIENTÍFICAS
Proyecto PaRIS de la OCDE: International Survey of People Living with Chronic Conditions: Patient Reported Indicator Surveys (PREMs & PROMs)
Ponente: Marta Ballester y Pilar Illarramendi
Marta Ballester. Directora de proyectos e investigadora sénior. Ha trabajado especialmente en los ámbitos de empoderamiento, atención centrada en la persona e implementación. Actualmente es líder de WP en el proyecto BUILD, financiado por Horizon-RIA, proyecto centrado en el análisis de soluciones integradas de atención centrada a la persona y participa en el proyecto PaRIS-SUR de la OCDE
Pili Illarramendi. Técnica e investigadora. Ha trabajado en implementación y evaluación de políticas sociales. Actualmente, contribuye activamente al proyecto PaRIS-SUR de la OCDE, un estudio internacional indicadores informados por pacientes para el desarrollo, estandarización y medición de resultados y experiencias de pacientes con enfermedades crónicas
Breve descripción de la sesión
El Instituto Universitario Avedis Donabedian (FAD) presentará el proyecto PARIS-SUR (https://paris-sur.org/) que apoya el desarrollo y la implementación de la Encuesta internacional de indicadores informados por los pacientes (PaRIS) sobre resultados y experiencias de personas que viven con enfermedades crónicas. La encuesta PaRIS está impulsada por la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE). https://www.oecd.org/health/paris/
El proyecto es la primera encuesta internacional que mide los resultados en salud en Atención Primaria usando medidas reportadas por pacientes (PROMs y PREMs). Esta encuesta, en la que participan participan veintiún países, entre ellos España, pone el foco en aquellos pacientes con una o más condiciones crónicas.
El objetivo general es conocer el estado de salud percibido y la experiencia en los servicios prestados por AP para contribuir a desarrollar sistemas de salud más centrados en las personas, así como desarrollar un conjunto de indicadores fiables, válidos, e internacionalmente comparables, relativos a los resultados y experiencias en salud referidas por los pacientes.
El periodo para la recolección de datos está previsto que finalice en diciembre de 2023. Así, en mayo de 2024 ya se habrá realizado el análisis de los datos, al menos en una fase preliminar, y la sesión formará parte de las actividades de difusión.
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